Molekula ISM5939, vođena umjetnom inteligencijom kompanije Insilico Medicine, dobila odobrenje FDA za početak kliničkih ispitivanja za liječenje solidnih tumora.
Brief news summary
Insilico Medicine je dobio odobrenje za ispitivanje novog lijeka (IND) od FDA za ISM5939, lijek dizajniran pomoću umjetne inteligencije koji cilja enzim ENPP1 za tretiranje solidnih tumora. Ovo je deseti terapijski lijek dizajniran pomoću AI iz Insilica koji je dospio do kliničkih ispitivanja. ENPP1 je povezan s negativnim ishodima u slučajevima raka, a njegovo inhibiranje može poboljšati imunološki odgovor protiv tumora putem cGAS-STING puta. ISM5939, razvijan od maja 2023. godine, pokazao je snažnu efikasnost i sigurnost u pretkliničkim studijama. Sujata Rao, glavni medicinski službenik Insilica, vjeruje da će ISM5939 proširiti opcije liječenja raka. Lijek je stvoren koristeći Insilicov generativni mehanizam Chemistry42, čime se naglašava ključna uloga AI u dizajniranju lijekova. Osnovan 2016. godine, Insilico koristi generativnu AI kroz svoju platformu Pharma.AI, razvijajući 20 pretkliničkih kandidata i osiguravši 10 IND odobrenja od 2021. godine. U 2024. godini, Insilico je objavio ključnu studiju u časopisu Nature Biotechnology koja opisuje istraživanja vođena AI-jem, od razvoja algoritma do kliničkih ispitivanja. Oni su također prijavili obećavajuće rezultate iz faze IIa ispitivanja još jednog lijeka, ISM001_055, dodatno pokazujući njihov napredak u razvoju lijekova vođenom umjetnom inteligencijom.Insilico Medicine, kompanija u kliničkoj fazi koja koristi generativnu AI za otkrivanje lijekova, objavila je da je primila odobrenje FDA IND za ISM5939. Ovaj potencijalno najbolji u klasi oralni inhibitor male molekule cilja ENPP1 za liječenje solidnih tumora. Ova prekretnica označava 10. molekulu razvijenu isključivo uz AI koju je Insilico dobio za klinička ispitivanja. ENPP1, ekto-nukleotidna pirofosfataza, ključna je u purinergičnom signaliziranju koje utiče na imunološku, kardiovaskularnu, neurološku i hematološku funkciju. Visok nivo ENPP1 korelira s metastazama i lošim ishodima u raznim tumorima. Inhibicija ENPP1 pojačava anti-tumorski efekat imunološkog sistema regulisanjem izvanćelijskog cGAMP-a, aktiviranjem puta cGAS-STING. U maju 2023. godine, Insilico je odredio ISM5939 kao predklinički kandidat (PCC) za ENPP1, sa obećanjima za imunoterapiju raka. Predklinički podaci pokazuju snažnu anti-tumorsku efektivnost ISM5939 u in vivo studijama, uz povoljan sigurnosni profil i odgovarajuće in vitro ADMET i in vivo farmakokinetike. Sujata Rao, M. D. , glavni medicinski službenik Insilico-a, izrazila je očekivanja za kliničke rezultate ISM5939, naglašavajući njegovu sigurnost i potencijal za kombinovanu terapiju, što bi moglo značajno proširiti opcije liječenja raka. Uz podršku Chemistry42, vlasničkog kemijskog motora Insilico-a koji je dio Pharma. AI, Insilico je identificirao vodeći spoj s novom strukturom unutar 3 mjeseca, nakon optimizacije od strane njihovih medicinskih hemičara. Sektor otkrića lijekova vođenih AI-jem treba validaciju u stvarnom svijetu. Insilico je dokazao potencijal svoje AI platforme kroz prekretnice, s 10 AI-osposobljenih kandidata za lijekove koji su postigli odobrenja IND-a.
Kompanija se zalaže za daljnju kliničku validaciju svog internog R&D portfelja i napredak u otkrivanju lijekova uz pomoć AI za pacijente širom svijeta, prema dr. Feng Ren, suosnivaču i glavnom naučnom službeniku. Godine 2016. Insilico je uveo upotrebu generativnog AI za dizajn novih molekula u naučnom časopisu, uspostavljajući temelje za platformu Pharma. AI. Od tada, Insilico je integrisao tehnička poboljšanja u Pharma. AI, sada generativno AI rješenje u biologiji, hemiji, razvoju lijekova i znanstvenim istraživanjima. Uz pomoć Pharma. AI, Insilico je nominirao 20 predkliničkih kandidata i primio IND odobrenja za 10 molekula od 2021. godine. Početkom 2024. Insilico je objavio rad u časopisu Nature Biotechnology koji opisuje put od AI algoritama do faze II kliničkih ispitivanja za ISM001_055, njihov vodeći lijek s AI-otkrivenim ciljem i dizajniranom strukturom. Insilico je nedavno izvijestio o pozitivnim rezultatima faze IIa ispitivanja (NCT05938920), gdje je ISM001_055 pokazao povoljnu sigurnost i podnošljivost pri svim dozama, s odgovorom ovisnim o dozi u forsiranom vitalnom kapacitetu (FVC) nakon 12 sedmica.
Watch video about
Molekula ISM5939, vođena umjetnom inteligencijom kompanije Insilico Medicine, dobila odobrenje FDA za početak kliničkih ispitivanja za liječenje solidnih tumora.
Try our premium solution and start getting clients — at no cost to you
