Kiinan DeepSeek pääsi hiljattain otsikoihin mullistavalla innovaatiolla hämmästyttävällä hinnalla, mikä on myös noussut esiin lääkealan sektorilla, erityisesti vähän tunnetun kiinalaisen bioteknologiapäivän Akeson kautta. Syyskuussa Akeso lanseerasi Ivonescimabin, uuden keuhkosyöpä lääkkeen, joka ylitti Merckin menestystuotteen Keytrudan kliinisissä kokeissa, ja raporttien mukaan se mahdollisti potilaiden kasvainten kasvamisen 11, 1 kuukautta ennen uusiutumista, kun Keytrudalla tämä aika oli 5, 8 kuukautta. Tämä menestys johti Summit Therapeuticsin, Akeson Yhdysvaltojen kumppanin, osakkeiden dramaattiseen nousuun; yritys on lisensoinut lääkkeen Pohjois-Amerikkaan ja Eurooppaan. Huolimatta sen merkityksestä, Akeson saavutus meni alun perin laajemmassa julkisuudessa huomiotta, kunnes DeepSeekin innovaatiot toivat esiin Kiinan kasvavan vaikutusvallan globaalissa bioteknologiassa. Akeson toimitusjohtaja, Michelle Xia, ilmaisi luottamusta siihen, että kiinalainen bioteknologiasektori vaikuttaa yhä enemmän globaaleihin markkinoihin. Akeso uskoo menestyksensä perustuvan syvälliseen sairauden biologian ja proteiini-insinöörityön ymmärrykseen yhdistettynä nopeisiin kehitysmahdollisuuksiin, joita Kiinan osaajapooli tukee. Historiallisesti kiinalaiset lääkeyritykset tuottivat pääasiassa geneerisiä lääkkeitä, kunnes viime vuosina ne alkoivat kehittää kilpailukykyisiä, innovatiivisia lääkkeitä ja hankkia merkittäviä kansainvälisiä kumppanuuksia.

Esimerkiksi AstraZeneca ja Merck ovat tehneet miljardien dollarin sopimuksia kiinalaisten yritysten kanssa lääkkeiden kehittämisestä. Tutkimukset osoittavat, että Kiinan bioteknologian kenttä kehittyy nopeasti, ja lisensointisopimusten määrä nousi 46:sta vuonna 2017 yli 200:aan viime vuonna, mikä heijastaa maan asemaa nousevana innovaatiokeskuksena. Näistä edistysaskelista huolimatta epäilykset kotimaisten lääkkeiden laadusta jatkuvat Kiinassa, mikä herättää huolta geneeristen lääkkeiden osalta, ja tämä on saanut aikaan tutkimuksia laadun väitteiden vuoksi. Monet kiinalaiset potilaat eivät ole tietoisia Akesosta tai suosivat tuotuja lääkkeitä, liittäen korkeammat hinnat parempaan laatuun. Vaikka Akeson lääke on tällä hetkellä hyväksytty Kiinassa tietyille keuhkosyöpätapauksille, sen saatavuus Yhdysvalloissa on vielä vuosien päässä. Kansainvälinen tutkimus alkaa pian, mikä voi vahvistaa kiinalaisen bioteknologian tekemää edistystä huipputason lääkevalmisteiden kehittämisessä.