중국의 아케소, 키트루다를 능가하는 혁신적인 폐암 치료제 출시

Brief news summary

중국의 빠르게 성장하는 생명공학 회사인 Akeso가 혁신적인 폐암 치료제인 Ivonescimab로 많은 주목을 받고 있습니다. 최근 임상 시험 결과에 따르면 이 약물은 11.1개월의 중앙 무진행 생존 기간을 제공하며, 이는 Merck의 Keytruda가 제공하는 5.8개월을 크게 초과합니다. 이러한 긍정적인 발전은 북미와 유럽에 대한 라이선스 권한을 보유한 Akeso의 미국 파트너 Summit Therapeutics의 주가에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 분석가들은 이 시기를 중국 제약 분야의 혁신적인 순간으로 보고 있으며, 기술의 빠른 발전과 유사점을 그리고 있습니다. 전통적으로 중국의 생명공학 산업은 "미투(me-too)" 약물에 주로 집중되어 있었으나, 서구 기업과의 협력이 이루어짐에 따라 보다 독창적인 치료법을 위한 길이 열리고 있습니다. 이러한 전환은 중국의 글로벌 영향력이 증가하고 있음을 강조하지만, 여전히 제약 품질에 대한 회의론이 만연하고 많은 소비자들이 더 비싼 외국 제품을 선택하는 경향이 있습니다. Ivonescimab가 규제 승인을 앞두고 글로벌 임상 시험이 계획됨에 따라 Akeso의 발전은 국제 의약품 개발에서 중국의 입지를 견고히 할 수 있습니다.

중국의 DeepSeek는 놀라운 가격으로 획기적인 혁신을 이루어내며 최근 헤드라인을 장식했으며, 이는 잘 알려지지 않은 중국 생명공학 회사인 Akeso를 통해 제약 산업 내에서도 나타나고 있습니다. 9월에 Akeso는 임상 시험에서 Merck의 블록버스터 약물인 Keytruda보다 높은 성능을 보인 새로운 폐암 약물인 Ivonescimab을 출시했습니다. 이 약물은 환자들이 종양 성장 재개까지 11. 1개월을 견딜 수 있도록 하였고, Keytruda의 경우는 5. 8개월이었습니다. 이 성공은 Akeso의 미국 파트너인 Summit Therapeutics의 주가를 급등시키는 결과를 가져왔으며, Summit Therapeutics는 이 약물을 북미와 유럽에 라이선스하여 판매할 권리를 가지고 있습니다. 그 의미에도 불구하고, Akeso의 성과는 일반 대중에게 처음에는 잘 인식되지 않았으나 DeepSeek의 혁신이 중국이 글로벌 생명공학 분야에서 점점 더 큰 영향을 미치고 있음을 강조했습니다. Akeso의 CEO인 미셸 샤는 중국의 생명공학 분야가 점점 더 글로벌 시장에 영향을 미칠 것이라고 확신을 표명했습니다.

Akeso는 질병 생물학과 단백질 공학에 대한 깊이 있는 이해와 중국의 인재 풀에 의해 뒷받침된 빠른 개발 능력이 성공의 원인이라고 밝혔습니다. 역사적으로 중국 제약 회사들은 주로 일반 의약품을 생산했으나 최근 몇 년 동안 경쟁력 있는 혁신 약물을 개발하고 중요한 국제 파트너십을 확보하기 시작했습니다. 예를 들어, AstraZeneca와 Merck는 중국 회사와 약물 개발을 위한 수십억 달러 규모의 계약을 체결했습니다. 연구에 따르면, 중국의 생명공학 시장은 빠르게 진화하고 있으며, 라이선스 계약 수가 2017년 46건에서 지난해 200건 이상으로 급증하여 국가가 신흥 혁신 허브로 자리 잡았음을 반영합니다. 이러한 발전에도 불구하고, 중국 내에서 자국 생산 약물의 품질에 대한 회의론이 여전히 존재하며, 품질 주장으로 인해 조사가 촉발되기도 했습니다. 많은 중국 환자들은 Akeso를 알지 못하거나 수입 약물을 선호하며, 더 높은 가격이 더 나은 품질과 연결된다고 생각하고 있습니다. 현재 Akeso의 약물은 특정 폐암 사례에 대해 중국에서 승인되었으나, 미국에서는 출시까지 아직 여러 해가 남아 있습니다. 글로벌 임상 시험이 시작될 예정이며, 이는 중국 생명공학이 최고 수준의 제약 제품을 개발하는 과정에서 이루어진 진전을 강화할 수 있는 기회를 제공할 것입니다.