ინსილიკო მედიცინი, კლინიკური ეტაპის კომპანია, რომელიც გენერატიულ AI-ს იყენებს მედიკამენტების აღმოჩენისთვის, აცხადებს, რომ მიიღო FDA-ს IND ნებართვა ISM5939-ისთვის. ეს პოტენციური საუკეთესო კლასში პერორალური მცირე მოლეკულა ENPP1-ის ინჰიბიტორია მყარ სიმსივნეთა სამკურნალოდ. ეს მნიშვნელოვანი ნაბიჯი აღნიშნავს 10-ე AI-ს მეშვეობით შექმნილ მოლეკულას, რომელიც Insilico-მ ექსკლუზიურად შეიმუშავა კლინიკური ცდის ნებართვის მიღებისთვის. ENPP1, ექტო-ნუკლეოტიდური ფოსფატაზა, მნიშვნელოვანია პურინერგიული სიგნალიზაციისთვის, რომელიც გავლენას ახდენს იმუნურ, გულ-სისხლძარღვოვან, ნევროლოგიურ და ჰემატოლოგიურ ფუნქციებზე. მაღალი ENPP1 დონეები კორელაციაშია მეტასტაზთან და ცუდ პროგნოზთან სხვადასხვა სიმსივნეებში. ENPP1-ის ინჰიბიცია აძლიერებს იმუნური სისტემის ანტიდრენულ ეფექტებს extracellular cGAMP-ის რეგულირებით, cGAS-STING-ის გზის აქტივაციით. 2023 წლის მაისში Insilico-მ ISM5939-მ აქცია პრეკლინიკურ კანდიდატად (PCC) ENPP1-ისთვის, პერსპექტიულად კიბოს იმუნოთერაპიისთვის. პრეკლინიკური მონაცემები აჩვენებს ISM5939-ის ძლიერ ანტიდრენულ ეფექტურობას in vivo კვლევებში, უსაფრთხოების ხელსაყრელ პროფილთან და შესაბამის in vitro ADMET-თან და in vivo ფარმაკოკინეტიკასთან ერთად. სუჯატა რაო, დოქტორი მედიცინის, Insilico-ს მთავარი სამედიცინო ოფიცერი, გამოხატა კლინიკური შედეგების მოლოდინი ISM5939-ისთვის, ახსენებს მის უსაფრთხოებას და კომბინირებული თერაპიის პოტენციალს, რაც შესაძლოა მნიშვნელოვნად გააფართოვოს კიბოს სამკურნალო შესაძლებლობები. Chemistry42-ის მხარდაჭერით, Insilico-ს საკუთრობაში მყოფი ქიმიის სისტემა Pharma. AI-ის ნაწილი, Insilico-მ 3 თვეში ახალი სტრუქტურით ლიდერული ნაერთი გამოავლინა, მისი მედიკამენტური ქიმიკოსების მიერ ოპტიმიზაციის შედეგად. AI-ს მეშვეობით წამლების აღმოჩენის სექტორს სჭირდება რეალური დადასტურება.

Insilico-მ დაამტკიცა თავისი AI-ს პლატფორმის პოტენციალი სიღრმეში, 10 AI-ს მეშვეობით მედიკამენტული კანდიდატით IND ნებართვების მიღება. კომპანია მოწოდებულია კლინიკურად დაამტკიცოს თავისი შინაური R&D ქარხნის პოტენციალი და დაასრულოს AI-ს მეშვეობით წამლების აღმოჩენა მსოფლიოსთვის, აცხადებს ფენ რენი, Ph. D. , თანა-CEO და მთავარი სამეცნიერო ოფიცერი. 2016 წელს Insilico-მ დანერგა გენერატიული AI-ის გამოყენება ახალი მოლეკულების დიზაინისთვის მეცნიერულ ჟურნალში, დააფუძნა თაობა Pharma. AI პლატფორმა. მას შემდეგ Insilico-მ ინტეგრირებული ტექნიკური მიღწევები შეიტანა Pharma. AI-ში, რომელიც ახლა წარმოადგენს გენერატიული AI გადაწყვეტილებას ბიოლოგიაში, ქიმიაში, მედიცინის განვითარებასა და სამეცნიერო კვლევებში. Pharma. AI-ს დახმარებით Insilico-მ 2021 წლის შემდეგ დააფუძნა 20 პრეკლინიკური კანდიდატი და მიიღო IND ნებართვა 10 მოლეკულისთვის. 2024 წლის დასაწყისში Insilico-მ გამოაქვეყნა Nature Biotechnology-ს სტატია, რომელიც დეტალურად აღწერს გზას AI ალგორითმებიდან ფაზა II კლინიკურ ცდამდე ISM001_055-ისთვის, მათი ლიდერული პრეპარატისთვის AI-ის მიერ აღმოჩენილი მიზნობრივი და დიზაინური სტრუქტურით. Insilico-მ ახლახან გაავრცელა პოზიტიური შედეგები ფაზა IIa ცდიდან (NCT05938920), რომელშიც ISM001_055-მა აჩვენა ხელსაყრელი უსაფრთხოება და ტოლერანტობა ყველა დოზაზე, დოზათა დოზირებულ რეაქციასთან შეკუმშული კეთილდღეობის მოცულობაში (FVC) 12 კვირის შემდეგ.