Vélmenni (VA) er skyndilega að breyta lyfjaiðnaðinum, sérstaklega í nýmyndun lyfja. Með því að nýta háþróuð reiknirit greinir VA umfangsmiklar gagnasöfn til að spá fyrir um hegðun sameinda með óviðjafnanlegri nákvæmni. Með því að vinna með flókin lífræn og efnafræðileg gögn greinir VA möguleg lyfefni hraðar en hefðbundnar aðferðir og leggur til efnafræðilegar breytingar til að bæta áhrif og öryggi lyfja—verkefni sem áður tók langan tíma og var dýrt. Venjuleg þróun lyfja stendur frammi fyrir áskorunum eins og langa vinnslutíma, háum kostnaði og tíð falls. Innleiðing VA skilar breytingu á vatnaskilum, einfaldar ferla og hröðar útskrift nýjra lyfja. VA tækni skoðar fljótt stór efnafræðileg safn og líffræðilegar gagnasöfn til að finna promising sameindir og spá fyrir um samskipti þeirra innan mannslíkamans, sem gerir hraðari, gagnadrifnar ákvarðanir sem minnka þróunartíma og kostnað. Lyfjafræðingar búast við að VA muni flýta þróun lyfta fyrir fjölbreytt sjúkdóma, frá almennum kvillum til flókinna, sjaldgæfra ástands. VA hæfileikinn til að greina erfða-, próteóma- og efnaskipta gögn hjálpar við að finna nýjar meðferðarstarfseiningar og hanna lyf sem eru sniðið að sérstökum sjúkdómsgreiningum. Hins vegar eru enn áskoranir. Gæðin á gögnunum eru lykilatriði þar sem árangur VA fer eftir því hversu gott gögnin eru, og þau þurfa stranga staðfestingu og yfirferð. Auk þess virka mörg VA reiknilíkön sem „svört kassar“, sem þrengir að gagnsæi og gerir það erfitt fyrir fræðimenn og stjórnendur að túlka spár, sem veldur áhyggjum um endurtekningu og áreiðanleika. Stjórnsýslulegur þáttur er annar stór hamlandi þáttur.

Lyfjaiðnaðurinn er mjög hefurðaður til að tryggja öryggi sjúklinga, og VA drifnar lyfjakandídatar þurfa að standast strangar virkni- og öryggiskröfur. Stofnanir eru að aðlagast hlutverki VA í lyfjaframleiðslu með því að reyna að skapa ramma sem jafnvægir nýsköpun og vernd sjúklinga. Samstarf milli iðnaðarins, stofnana og VA þróunaraðila er lykilatriði til að yfirstíga þessar áskoranir og stuðla að almennri notkun. Framundan er spennandi tími þar sem VA mun breyta persónulegri lyfjameðferð, sem sérsníður meðferð eftir einstökum einkennum sjúklinga. Með samþættingu erfðagagna, umhverfis og lífsstíls getum við þróað sérsniðnar meðferðir sem hámarka ávinning og minnka aukaverkanir. Þessi breyting frá almennum meðferðum til einstaklingsmiðaðrar meðferðar lofar bættum árangri fyrir sjúklinga með fjölbreyttar erfðamörk og flókna heilsufarssögu. Í stuttu máli markar innleiðing VA í lyfjaþróun stórt skref fram á við fyrir lyfjaiðnaðinn, með loforði um skjóttari þróun árangursríkra lyfja, minnkaðan kostnað og persónulegri meðferð. Þótt enn séu vandamál tengd gæðamáli, gagnsæi reikniforrita og leyfisferlinu, er væntanlegt að áframhaldandi rannsóknir og samvinna leiði til lausna. Með þróun VA tækni mun hún grundvallarbreyta hvernig ný lyf eru fundin og afhent, og á endanum koma sjúklingum um allan heim til góða.