FDA, 첫 유방암 위험 예측 인공지능 도구 승인—맘모그램으로

이제 Fox News 기사를 들을 수 있습니다! 미국 식품의약국(FDA)이 유방암 위험을 예측하는 최초의 인공지능(AI) 도구를 승인했습니다. 이 승인 소식은 디지털 건강 기술 회사인 Clairity가 발표했으며, 이 회사는 Clairity Breast라는 최첨단 영상기반 예측 플랫폼을 개발하여 일상적인 유방 촬영 사진에서 5년간 유방암 위험을 예측합니다. 클레어리티는 보도자료를 통해 2025년까지 다양한 의료 시스템에 이 AI 플랫폼을 배포할 계획임을 밝혔습니다. 새 연구에서 AI가 인간 전문가보다 난소암을 더 정확하게 감지 클레어리티에 따르면, 대부분의 유방암 위험 평가 모델은 나이와 가족력 등에 의존하는 경우가 많습니다. 하지만 보건 당국은 전체 유방암 사례의 약 85%가 가족력 없는 여성들에게서 발생하며, 이는 노화로 인한 유전 변이 때문일 가능성이 높다고 보고했습니다. 또한, 기존의 위험 평가 모델은 주로 유럽계 백인 여성의 데이터를 기반으로 했으며, 클레어리티는 이것이 다양한 인구에 잘 적용되지 않는다고 지적했습니다. 이 AI 도구는 유방 촬영 영상에서 유방암 위험과 관련된 미묘한 특징들을 분석하여, “검증된 5년 위험 점수”를 산출한 후 이를 의료 제공자와 공유한다고 회사는 설명했습니다. 새 연구에서 AI가 일상 검진에서 놓친 여성 유방암을 더 정확하게 감지: '깊이 감사' 클레어리티의 설립자이자 Mass General Brigham의 유방 영상 전문가인 콘니 레만 박사는 유방촬영이 조기 암 발견에 얼마나 중요한 역할을 하는지 강조했습니다. 그는 “AI와 컴퓨터 비전의 발전으로 이제는 육안으로는 감지 불능인 영상 속 숨은 징후들도 드러내어, 미래 위험을 예측할 수 있게 됐다”고 밝혔습니다. “검증되고 공평한 위험 평가를 제공함으로써, 전 세계 여성들이 생명을 구하는 조기 발견과 예방에 더 쉽게 접근할 수 있도록 하겠습니다. ” 여기를 클릭하여 Fox News 앱을 받으세요 미국암협회의 조기 암 검진 과학 부문 수석 부사장인 로버트 A. 스미스 박사는 개인 맞춤형 위험 기반 검진이 “유방암 결과 개선에 매우 중요하다”고 말하며, AI 도구가 그 목표를 실현할 수 있는 최고의 기회라고 평가했습니다. “이것이 미래의 흐름입니다. AI가 이 과정에 참여하겠지만, 사람을 완전히 대체하지는 않을 것입니다. ” 유방암 연구 재단의 창립 과학 책임자인 래리 노턴은 클레어리티의 FDA 승인에 대해 “AI 기반 암 위험 예측의 확대를 위한 중요한 이정표”라고 평가했습니다. 그는 “유방암 사례는 증가하고 있으며, 특히 젊은 여성들 사이에서 늘고 있는데도, 많은 위험 모델이 질병에 걸릴 가능성이 높은 이들을 제대로 식별하지 못하는 경우가 많다”고 지적했습니다.
“이제는 더 많은 여성들이 적절한 시기에 적절한 치료를 받을 수 있도록 할 수 있습니다. ” “수십 년의 진전에도 불구하고, 전 세계적으로 매년 230만 명이 넘는 여성들이 유방암 진단을 받고 있으며, 이 중 미국에서만 37만 명이 넘습니다. ” – 유방암 연구 재단 기준 특히 50세 미만 여성들 사이에서 유방암 발생률이 눈에 띄게 증가했습니다. 여기를 클릭하여 건강 뉴스레터에 가입하세요 최근 Fox News의 ‘미국의 뉴스룸’ 출연에서, 최고 의료 분석가인 마크 시겔 박사는 클레어리티의 혁신을 “깊은 의미가 있다”고 평가했습니다. 그는 “방사선전문가들은 때때로 유방촬영에서 불확실한 부위를 발견하고, 시간에 따라 이를 관찰해야 한다”며 “AI는 이에 대한 집중력과 예측력을 크게 향상시킨다. 수많은 연구에서 이를 입증했다”고 말했습니다. 시겔은 전국 방사선전문가들이 AI를 암 감지에 사용하는 것을 대체로 지지하고 있으며, 특히 의료 접근성이 제한된 지역에서는 더욱 중요하다고 평가했습니다. 그는 “전문화된 교육을 받지 않은 방사선전문가들이 많은 지역에서는 이 기술이 더욱 절실하다”며 “이것이 미래의 흐름입니다. AI는 이 과정에 포함되겠지만, 결국 사람이 주도할 것”이라고 덧붙였습니다. 더 많은 건강 관련 기사들은 www. foxnews. com/health에서 확인하세요.
Brief news summary
미국 식품의약국(FDA)이 클레리티 브라스트(Clairity Breast)를 승인했는데, 이는 일상적인 유방 촬영술을 이용해 5년간 유방암 위험도를 예측하는 최초의 인공지능(AI) 기반 도구입니다. 클레리티가 개발한 이 플랫폼은 미묘한 영상 특징들을 분석하여 검증된 위험 점수를 제공하며, 주로 연령, 가족력, 그리고 주로 유럽계 백인 여성의 데이터를 고려하는 전통적인 모델의 한계를 극복합니다. 유방암 환자의 약 85%는 가족력이 없으며, 이는 종종 연령 관련 유전 변이와 관련이 있기 때문에, 보다 정확하고 포괄적인 위험평가의 필요성이 절실합니다. 콘니 레먼 박사와 로버트 A. 스미스 박사와 같은 전문가들은 AI 기술이 조기 검진과 개인 맞춤형 검진을 향상시키는 가능성을 강조하며, 특히 의료 서비스가 부족한 인구에게 큰 도움이 될 것이라고 평가합니다. 브래스트 암 연구 재단(Larry Norton)은 이번 FDA 승인에 대해 더 정확하고 공평한 치료를 위한 중요한 이정표라고 언급했습니다. 전 세계적으로 매년 230만 건이 넘는 신규 유방암 사례가 진단되고 있으며, 젊은 여성들 사이에서도 유병률이 증가하는 가운데, 클레리티 브라스트의 AI 혁신은 시기적절한 맞춤형 개입을 통해 더 나은 치료 결과를 기대하게 합니다.
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