খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (FDA) তার কার্যক্রমের কাঠামো পরিবর্তনের জন্য প্রস্তুতি নিচ্ছে, যেখানে তারা সকল বিভাগের মধ্যে সৃষ্টিশীল আর্টিফিশিয়াল ইন্টেলিজেন্স (AI) একীভূত করবে, যার মাধ্যমে ওষুধ, খাদ্য, চিকিৎসা যন্ত্রাংশ এবং নিরীক্ষা পরীক্ষার মূল্যায়নকে অনেক বেশি দক্ষ করে তুলবে। এই উচ্চাকাঙ্ক্ষী উদ্যোগটি একটি পাইলট প্রোগ্রামের সফলতার পরে এসেছে এবং সম্প্রতি ট্রাম্প প্রশাসনের সময় শুরু হওয়া কেন্দ্রীয় সরকারের AI গ্রহণে ত্বরান্বিত করার জন্য নেওয়া নতুন উদ্যোগের সঙ্গে সঙ্গতিপূর্ণ—পূর্ববর্তী বিধিনিষেধ শিথিল করার মাধ্যমে। FDAর এই পরিকল্পনা স্বাস্থ্যসেবা তত্ত্বাবধান এবং উন্নত প্রযুক্তির সংযোগস্থলে একটি গুরুত্বপূর্ণ মুহূর্ত উপস্থাপন করে। সৃষ্টিশীল AI ব্যবহার করে, সংস্থাটি জনস্বাস্থ্য ও সুরক্ষার জন্য গুরুত্বপূর্ণ মূল্যায়ন প্রক্রিয়াগুলো দ্রুত করতে চায়। এই একীভূতকরণটি কাজের ধারা সরল করে তোলার পাশাপাশি, সিদ্ধান্ত গ্রহণে উন্নতি ঘটানোর জন্য AI এর ডেটা বিশ্লেষণ, ধারা চিনহিত করা এবং পূর্বাভাসমূলক মডেলিং-এ শক্তিগুলোর সুবিধা নেয়। এই উদ্যোগের অন্যতম focal point হলো ড্রাগ মূল্যায়ন ও গবেষণা কেন্দ্র (CDER), যা ওষুধের বিনিয়োগে মূল ভূমিকা পালন করে। রিপোর্ট অনুযায়ী, FDA শীঘ্রই OpenAI এর সঙ্গে আলোচনা করছে, যা একটি শীর্ষ AI গবেষণা সংস্থা, একটি বিশেষ AI টুলের জন্য—প্রাথমিকভাবে এর নাম cderGPT রাখা হয়েছে। এই কাস্টমাইজড টুলটি বিশেষভাবে CDER এর মূল্যায়ন পদ্ধতিগুলিকে সহায়তা করবে, যা ওষুধের অনুমোদন ও নিরাপত্তা মূল্যায়ন প্রক্রিয়াগুলিতে বিপ্লব আনতে পারে। যদিও, FDA এ সৃষ্টিশীল AI গ্রহণের স্বাগত জানানো হয়েছে ওয়াক্তকালে, বিশেষজ্ঞগণ এআই এর রূপান্তরমূলক সম্ভাবনাকে স্বীকার করে, সময়ের সঙ্গে দ্রুত ব্যবহার আরম্ভের প্রবণতা কিছু গুরুতর উদ্বেগের সৃষ্টি করেছে। প্রধান উদ্বেগের বিষয় হলো, FDA এর গোপনীয় তথ্যের নিরাপত্তা এবং মূল্যায়নে ব্যবহৃত AI মডেল ও ইনপুটের স্বচ্ছতা। অংশীদাররা জোর দেয় যে, স্পষ্ট নিয়মাবলী থাকা জরুরি যেন সংবेदनশীল তথ্য সুরক্ষিত থাকে এবং AI সিস্টেম কঠোর নৈতিক ও বৈজ্ঞানিক মানদণ্ডের মধ্যে কাজ করে। কিছু বিশেষজ্ঞ সতর্ক করে বলেন যে, স্বচ্ছতার অভাব থাকলে এআই ভিত্তিক সিদ্ধান্তের বিশ্বাসযোগ্যতা কমে যেতে পারে, বিশেষ করে যেখানে ফার্মাসিউটিকাল কোম্পানি থেকে সাধারণ মানুষ—সবাই এই সিদ্ধান্ত বোঝার প্রয়োজন। FDAর এই পদক্ষেপটি বহিরাগত প্রযুক্তি সংহত করার ক্ষেত্রে কেন্দ্রীয় চ্যালেঞ্জগুলি তুলে ধরে, যেখানে কঠোর নজরদারি ও দায়বদ্ধতা অপরিহার্য। উদ্ভাবনের প্রতিশ্রুতি ও দায়িত্বশীল শাসনব্যবস্থার মধ্যে সামঞ্জস্য আনায় এটা এক একটি সূক্ষ্ম কাজ, যেটা এই AI উদ্যোগ নিশ্চয়ই পরীক্ষা করবে। এই পথপ্রদর্শনী করে, FDA অন্যান্য সরকারি সংস্থাগুলির জন্য মূল্যবান দৃষ্টান্ত স্থাপন করতে পারে, যারা AI গ্রহণ করতে চাইছে এবং জনস্বাস্থ্য ও বিশ্বাস রক্ষা করতে চায়। এই কার্যক্রমের সফলতা বা অক্ষমতা ভবিষ্যতের সরকারি AI নীতিকে প্রভাবিত করবে, বিশেষ করে যেখানে স্বাস্থ্য ও নিরাপত্তা খুবই গুরুত্বপূর্ণ। এই সংহতকরণ অগ্রসর হলে, আশা করা যায় FDA বিভিন্ন অংশীদার—প্রযুক্তি উন্নয়নকারী, স্বাস্থ্যসেবা পেশাজীবী, নীতিনির্ধারক ও জনসাধারণ— সঙ্গে সহযোগিতা করবে তার কৌশল উন্নত করার জন্য। স্বচ্ছতা, তথ্যের নিরাপত্তা ও নৈতিক শাসন সংক্রান্ত ব্যবস্থা এই কাঠামোর অপরিহার্য উপাদান হবে, যেন AI এর সুফল গ্রহণের পাশাপাশি নিরাপত্তা ও বিশ্বাস ক্ষতিগ্রস্ত না হয়। সারসংক্ষেপে বলা যায়, FDA এর সৃষ্টিশীল AI ডিপার্টমেন্টগুলোতে সংহতকরণ একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ, যা কেন্দ্রীয় সংস্থার কাজের ধরণে এক নতুন দিক নির্দেশ করে। এটি সংস্থার উদ্ভাবনের প্রতিশ্রুতি তুলে ধরে, পাশাপাশি এই প্রযুক্তি গ্রহণের সঙ্গে জড়িত জটিল চ্যালেঞ্জগুলোকে চিহ্নিত করে। OpenAI এর মতো অংশীদারদের সঙ্গে আলোচনা চলমান থাকায়, বিশ্বজুড়ে মনোযোগ কেড়ে নিয়েছে এই উদ্যোগের ফলে কী শেখা যাবে এবং এর প্রভাব অন্যান্য সরকারের AI প্রয়োগেও কেমন প্রভাব ফেলবে।